Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ενέκρινε την επείγουσα χρήση του εμβολίου της Moderna που παίρνει σειρά μετά από αυτό των Pfizer/BioNTech. Μένει η έγκριση της Κομισιόν. Πότε θα είναι διαθέσιμο στην Ελλάδα.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ενέκρινε την επείγουσα χρήση του εμβολίου της Moderna κατά της νόσου Covid-19, σχεδόν δύο εβδομάδες μετά την έγκριση του εμβολίου των Pfizer/BioNTech κατά του νέου κορονοϊού.
Το εμβόλιο της Moderna έγινε σήμερα το δεύτερο που λαμβάνει έγκριση από την ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή φαρμάκων, καθώς οι αρχές επιταχύνουν τις εκστρατείες εμβολιασμού, που στοχεύουν στην αναχαίτιση της πανδημίας, μεταξύ των ανησυχιών για περισσότερο μεταδοτικές μεταλλάξεις.
Μετά το πράσινο φως από τον ΕΜΑ, το τελικό στάδιο είναι η έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, που αναμένεται να ακολουθήσει σύντομα.
Μάλιστα, όπως έγραψε σε ανάρτησή της η Επίτροπος Υγείας, Στέλλα Κυριακίδου η Ευρωπαϊκή Επιτροπή αναμένεται να εγκρίνει σύντομα το εμβόλιο κατά της Covid-19 που ανέπτυξε η αμερικανική εταιρεία:
“Με την έγκριση από τον ΕΜΑ (Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων) του εμβολίου της Moderna, βρισκόμαστε πιο κοντά στον στόχο μας του να έχουμε ένα χαρτοφυλάκιο ασφαλών και αποτελεσματικών εμβολίων κατά της Covid-19. Η έγκριση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής θα ακολουθήσει σύντομα“.
Από την πλευρά της, η πρόεδρος της Ευρωπαϊκής Επιτεροπής, Ούρσουλα φον ντερ Λάιεν, καλωσόρισε με ανάρτησή της τα ευχάριστα νέα που προκύπτουν για το δεύτερο εμβόλιο που αναμένει η Ευρώπη:
“Ευχάριστα νέα για τις προσπάθειές μας να φέρουμε περισσότερα εμβόλια στους Ευρωπαίους. Τώρα η ΕΕ εργάζεται με ταχύτητα για να διατεθεί το εμβόλιο στους Ευρωπαίους“.
Good news for our efforts to bring more #COVID19 vaccines to Europeans!
@EMA_News assessed that the @moderna_tx vaccine is safe & effective.Now we are working at full speed to approve it & make it available in the EU.
— Ursula von der Leyen (@vonderleyen) January 6, 2021
“Ο EMA συστήνει να χορηγηθεί άδεια υπό όρους για την κυκλοφορία στην αγορά του εμβολίου κατά της Covid-19 της Moderna προκειμένου να προληφθεί η ασθένεια στα άτομα άνω των 18 ετών”, αναφέρεται στο δελτίο τύπου του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων, που εδρεύει στο Άμστερνταμ.
📢 EMA has recommended granting a conditional marketing authorisation for COVID-19 Vaccine Moderna to prevent #COVID19 in people from 18 years of age: https://t.co/l9KMZlx7wa pic.twitter.com/BdvXanjOHN
— EU Medicines Agency (@EMA_News) January 6, 2021
Μία ασυνήθιστη παρενέργεια παρατηρήθηκε σε ορισμένα άτομα που έλαβαν το εμβόλιο της Moderna στις ΗΠΑ.
Εντύπωση προκάλεσε η είδηση πως δύο γυναίκες που συμμετείχαν εθελοντικά στη μελέτη για το εμβόλιο της Moderna στις ΗΠΑ, εμφάνισαν πρηξίματα στο πρόσωπό τους, εξαιτίας των fillers με υαλουρονικό, σύμφωνα με το ρεπορτάζ του MEGA.
Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενημερώθηκε ότι το εμβόλιο κατά του κορονοϊού προκάλεσε προσωρινή διόγκωση του προσώπου (πρήξιμο) σε δύο συμμετέχουσες, οι οποίες είχαν προσθέσει υαλουρονικό στο πρόσωπό τους.
Οι ειδικοί δήλωσαν ότι αυτό δεν προκαλεί ανησυχία, εφόσον πρόκειται απλά για απόδειξη ότι το ανοσοποιητικό σύστημα είναι σε εγρήγορση.
Πάντως, όσοι έχουν κάνει αισθητικές παρεμβάσεις και το υλικό που χρησιμοποιήθηκε γι αυτές δεν έχει ακόμα διαλυθεί, κρίνεται χρήσιμο να μιλήσουν στον γιατρό τους πριν τον εμβολιασμό.
Καθησυχαστική η Moderna για τα οιδήματα μετά το εμβόλιο σε γυναίκες με botox…
Δείτε το σχετικό ρεπορτάζ από το MEGA: